Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Revaxis Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

revaxis associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Infanrix Penta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - infanrix penta é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, tétano, tosse convulsa, hepatite b e poliomielite.

Porcilis ColiClos União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologias - porcos - para a imunização passiva da progênie por imunização ativa de porcas e gilts para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida, causada pelas cepas de escherichia coli que expressam as adesinas f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p) e causada por clostridium perfringens tipo c.

ProteqFlu-Te União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani tetânico / vcp 2242 vírus / vcp1529 vírus / vcp1533 vírus / vcp3011 vírus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - cavalos - imunização ativa de cavalos de quatro meses ou mais contra a gripe equina para reduzir sinais clínicos e excreção de vírus após a infecção e contra o tétano para prevenir a mortalidade.

Rhiniseng União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a proteção passiva dos leitões através do colostro após imunização ativa de porcas e gilts para reduzir os sinais clínicos e lesões de rinite atrófica progressiva e não progressiva, bem como reduzir a perda de peso associada a infecções por bordetella-bronchiseptica e pasteurella-multocida durante a período de engorda. estudos de desafio demonstraram que a imunidade passiva dura até que os leitões tenham seis semanas de idade, enquanto que em ensaios de campo clínicos, os efeitos benéficos da vacinação (redução no escore nasal e perda de peso) são observados até o abate.

Zinplava União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolite, pseudomembranous - imune soros e imunoglobulinas, - zinplava é indicado para a prevenção da recorrência da infecção por clostridium difficile (cdi) em adultos com alto risco de recorrência do cdi.

Prevenar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças causadas por sorotipos de streptococcus pneumoniae 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f e 23f (incluindo sepsis, meningite, pneumonia, bacteremia e otite média aguda) em lactentes e crianças de dois meses até cinco anos de idade. o uso de prevenar deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.